Pod viskom pokroviteljstvom predsjednice Vlade, povodom Nacionalnog dana osoba oboljelih od neuromuskularnih bolesti u 31 grad RH obilježio se Dan otvorenih vrata svih Udruga distrofičara. U Obiteljskom centru u Krapini prikazan je film o upornom mladiću iz Engleske, koji boluje od smrtonosne najteže mišićne distrofije. Nakon filma predstavljena je kreativnost članova izložbom radova izrađenih u raznim radionicama. Također, svi zainteresirani mogli su saznati više o mišićnoj distrofiji i samom radu Udruge. Predsjednica Udruge distrofičara Krapina Mirjana Janžek zadovoljna je potporom Županije i Grada, ali ističe da je još uvijek neostvareni cilj prilagođeno kombi vozilo. – Sve smo bliže tom cilju, nedostaje još 65 000 kn, a ponuđene su nam još neke opcije i dodatna pomoć. Prijavit ćemo i neki projekt u tu svrhu i onda napraviti akciju da zaključimo to nekom proslavom., dodaje Mirjana. Inače, kampanja za kombi vozilo započela je točno prije godinu dana. A da županija Krapinsko zagorska i grad Krapina pomažu u senzibiliziranju javnosti ovog problema, dokazali su to dožupanica Sonja Borovčak i gradonačelnik Josip Horvat svojim prisustvom u Obiteljskom centru uz članove Udruge distrofičara, djelatnice Obiteljskog centra, Crvenog križa, ravnatelja Centra za socijalnu skrb. Kako je naglasila Sonja Borovčak, čovjek mora imati osjećaj prema tim ljudima. Obećala je zaokružiti ovu priču, i izrazila nadu u kupnju kombi vozila. I Grad Krapina nastoji od prvog dana koliko je moguće pomoći Udruzi distrofičara. – Svi skupa se moramo senzibilizirati – i građani, i ustanove i poduzeća da pomognemo ovakvim udrugama kojima je to od životne važnosti, izjavio je gradonačelnik Josip Horvat.